中國上海，2025 年 10 月 13 日 —— 映恩生物（「DualityBio」，港交所代碼：9606.HK）今日宣布，DB-1324 專案已分別獲得澳大利亞人類臨床研究倫理委員會（HREC）、澳洲藥品管理局（TGA）的實體瘤臨床試驗批准，即將啟動 I 期臨床試驗。

DB-1324 係基於映恩生物獨有的 Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平台開發而成，並已於 2024 年與全球生物醫藥公司葛蘭素史克（GSK）達成獨家海外授權協議。根據協議，GSK 將取得全球（不含中國大陸、香港地區及澳門地區）的獨家授權，以推進 DB-1324 的研發與商業化進程。DB-1324 有望與 GSK 多個抗腫瘤產品聯合用藥，從而策略性補充 GSK 的腫瘤產品組合。

關於映恩生物

映恩生物是一家臨床階段的創新生物藥企，專注於為癌症和自身免疫性疾病患者研發新一代抗體偶聯藥物（ADC）。公司已成功構建多個具有全球知識產權的新一代 ADC 技術平台。基於對疾病生物學機制的深入研究與探索，映恩生物擁有豐富的臨床 ADC 研發管線，並在超過 20 個國家開展多個全球多中心臨床試驗，入組患者超過 2,600 名。同時，映恩生物與全球製藥公司及頂尖創新藥企達成多項海外授權合作。作為全球 ADC 創新引擎，映恩生物持續開發下一代新型 ADC，包括雙抗 ADC、全新機制載荷 ADC 及自免 ADC。

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