DB-1311/BNT324

 

・ 臨床進度領先、具有全球市場潛力的B7-H3 ADC候選藥物

・ 聯合用藥,沖擊一線治療的潛力

・ 映恩生物具有在美國市場共同開發的選擇權

藥物設計的主要亮點

・ 實現有效的腫瘤殺傷,同時減少脫靶毒性

・ 通過靶向4IgB7-H3亞型(腫瘤細胞高表達),表現出高選擇性

優勢特點
臨床數據
・ 已在SCLC、CRPC、多種實體瘤中觀察到良好療效
・ 具有良好及可控的安全性
開發計劃
・ SCLC:具有聯合免疫療法沖擊前線治療的潛力
・ CRPC:FDA快速通道認定
・ ESCC: FDA孤兒藥認定
・ 在SCCHN, HCC, CC, Melanoma展示出初步療效
關鍵預期催化因素
・ SCLC:2024年12月,ESMO-Asia口頭報告
・ 預計在2025年啟動多項全球關鍵研究