HER2低表達BC 全球III期臨床試驗首例患者入組

HER2+ BC 中國III期臨床試驗首例患者入組

B7-H3 ADC (DB-1311) 進入全球II期臨床試驗

HER2 ADC (DB-1303) 獲得NMPA的突破性療法認定

B7-H3 ADC (DB-1311) 獲得FDA的FTD及ODD認定

TROP2 ADC (DB-1305)獲得FDA的FTD認定

B7-H3 x PD-L1 BsADC (DB-1419) 獲得FDA的IND批準

啟動自免ADC (DB-2304) 首次人體試驗

B7-H3 ADC (DB-1311) 臨床數據披露

DB-1303獲得FDA Fast Track認定

DB-1303 Ph2臨床試驗入組第一個病人

DB-1310獲得FDA IND批準

DB-1311獲得FDA IND批準

DB-1310獲得中國 IND批準

DB-1311獲得中國 IND批準

與BioNTech達成獨家許可和合作協議，授權後者在全球開發、生產和商業化DB-1303和DB-1311

授權百濟神州DB-1312的全球權益

授權BioNTech DB-1305除大中華區以外的全球權益

DB-1303獲得FDA 突破性療法

DB-1303 Ph1臨床試驗入組第一個病人

DB-1303獲得中國IND批準

DB-1305獲得FDA IND批準

映恩北京辦公室開放使用

DB-1305獲得中國IND批準

完成B+輪融資（3000萬美元）

蘇州ADC創新藥研發實驗室落成

成功入選蘇州「獨角獸培育企業」

B融資完成（8000萬美元）

DB-1303 獲得FDA IND批準

映恩生物製藥(蘇州)有限公司成立，建立Next generation ADC平臺

種子輪融資完成（500萬美元）

映恩生物科技(上海)有限公司

完成A輪融資（2250萬美元）

自主研發的小分子毒素抗體偶聯藥物平臺提交專利優先申請

朱忠遠博士獲得蘇州工業園區「科技領軍人才」稱號