DB-1419

DB-1419

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・可在廣泛的適應癥中增強抗腫瘤療效
・B7-H3的泛癌表達與PD-L1的免疫調節功能相結合

藥物設計的主要亮點

「於一個分子內融集ADCHO」的模式具有先發優勢

・B7-H3依賴性細胞毒性和PD-L1介導T細胞活性的雙重機製
・卓越的臨床前安全性

優勢特點

臨床前數據

・療效好於單特異性B7
-H3 ADC-在腫瘤同源小鼠模型中，與單特異性B7-H3 ADC相比，顯示出更明顯、更持久的腫瘤體積縮小效果
・「ADCHO」聯合療法顯示出令人鼓舞的療效
-在一項療效對比研究中，與B7-H3 ADC和PD-1單抗聯合療法相比顯示出可比的腫瘤縮小效果

開發計劃

・獲得FDA的IND批準，將啟動112a期全球臨床試驗 7
・探索在SCLC、HCC、NSCLC、黑素瘤、ESCC和TNBC方面的潛力

關鍵預期催化因素

・在2025年美國癌癥研究協會(AACR)年會上發布研究設計在
・2026年完成112期臨床試驗