映恩生物授予Avenzo Therapeutics開發EGFR/HER3 雙抗ADC全球獨家許可,預計今年啟動臨床試驗
2025-01-08

EGFR和HER3在多種實體瘤中共同表達,包括非小細胞肺癌、乳腺癌和頭頸癌


中國上海和美國加州聖地亞哥——1月8日——映恩生物和Avenzo Therapeutics, Inc.(以下簡稱「Avenzo」)今日共同宣布,雙方已簽訂一項獨家許可協議。根據該協議,Avenzo將獲得在全球範圍內(大中華區除外)開發、製造和商業化DB-1418/AVZO-1418的獨家權利,該藥物是映恩生物開發的EGFR/HER3雙特異性抗體藥物偶聯物(ADC)。


 映恩生物創始人兼首席執行官朱忠遠博士表示:「映恩生物和Avenzo在開發下一代腫瘤療法、解決未被滿足的治療領域方面有著共同的目標。基於臨床前研究數據,我們相信DB-1418/AVZO-1418的治療效果有潛力超越其他療法。我們期待與Avenzo團隊共同加速這一項目的開發,為癌癥患者提供潛在的治療新選擇。」


Avenzo聯合創始人、總裁兼首席執行官Athena Countouriotis醫學博士表示:「映恩生物在開發和快速推進針對多種適應癥的差異化ADC管線方面展現出了卓越的研發和創新實力。DB-1418/AVZO-1418通過靶向EGFR和HER3的獨特雙抗設計,有潛力在多種實體瘤領域提供臨床獲益。我們很高興將這一藥物候選物加入我們的臨床管線布局,期待與映恩生物合作迅速推進此項目進入臨床研究階段。」


DB-1418/AVZO-1418目前正在進行新藥臨床試驗申請(IND)支持研究,計劃今年進入臨床研究階段。


根據協議條款,映恩生物將獲得5000萬美元的首付款,並有資格獲得高達11.5億美元的開發、註冊及商業化裏程碑付款。此外,映恩生物還有資格獲得Avenzo在其區域內的銷售收入分成。


關於 DB-1418 /AVZO-1418


DB-1418/AVZO-1418是一種針對EGFR/HER3雙靶點的、基於拓撲異構酶-1抑製劑的抗體藥物偶聯物(ADC),基於映恩生物專有的DIBAC平臺開發。在臨床前研究中,DB-1418/AVZO-1418顯示出對腫瘤細胞更高的結合親和力,並已證明其在多種實體瘤中的潛在療效,包括對EGFR耐藥、EGFR低表達或HER3耐藥的腫瘤。


關於映恩生物


DualityBio映恩生物是一家臨床階段的創新生物藥公司,專註於為癌癥和自身免疫性疾病患者研發新一代ADC治療藥物。映恩生物已成功構建了多個具有全球知識產權的新一代抗體藥物偶聯物(ADC)技術平臺。基於對疾病生物學機製的深入研究和探索,映恩生物擁有多個臨床階段ADC候選藥物,並在超過17個國家開展多個全球多中心臨床試驗,入組超過1,500名患者。此外,映恩生物正在繼續研發其新型蛋白質工程和ADC技術,以開發下一代「超級ADC」分子,包括雙特異性ADC,全新機製載荷ADC和自免ADC。如需了解更多信息,請參閱www.dualitybiologics.com。 


關於Avenzo Therapeutics:


Avenzo Therapeutics是一家臨床階段的生物科技公司,專註於為患者開發下一代腫瘤療法。公司的主要候選藥物AVZO-021是一種新型、高效的選擇性CDK2抑製劑,CDK2是一種在細胞周期調控中起關鍵作用的酶。AVZO-021目前正在美國進行一項針對晚期實體瘤的I期臨床研究及在HR+/HER2陰性轉移性乳腺癌中的聯合用藥研究。Avenzo總部位於美國加利福尼亞州聖地亞哥,更多信息請訪問我們的網站 www.avenzotx.com 或在LinkedIn上關註我們。


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