2025年7月9日——映恩生物（港交所交易程式碼：9606.HK）的合作夥伴Avenzo Therapeutics，Inc.（下稱“Avenzo”）昨日宣佈已在一項1/2期臨床研究的1期部分中，為首位患者完成給藥。 這項1/2期首次人體、開放性的臨床研究旨在評估AVZO-1418/DB-1418作為單藥及聯合療法在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和初步臨床活性，該藥物是映恩生物開發的EGFR/HER3雙特异性抗體藥物偶聯物（ADC）。

2025年1月8日，映恩生物和Avenzo共同宣佈雙方簽訂了一項獨家授權合約。 根據該協定，Avenzo獲得了在全球範圍內（大中華區除外）開發、製造和商業化DB-1418/AVZO-1418的獨家權利。

關於映恩生物

映恩生物是一家臨床階段的創新生物藥企，專注於為癌症和自身免疫性疾病患者研發新一代抗體偶聯藥物（ADC）。 公司已成功構建了多個具有全球知識產權的新一代ADC科技平臺。 基於對疾病生物學機制的深入研究和探索，映恩生物擁有豐富的臨床ADC研發管線，並在超過20個國家開展多個全球多中心臨床試驗，入組超過2000名患者。 同時，映恩生物與全球製藥公司和頂尖創新藥企達成多項海外授權合作。 作為全球ADC創新引擎，映恩生物持續開發下一代新型ADC，包括雙抗ADC，全新機制載荷ADC和自免ADC。 更多資訊，請參閱www.dualitybiologics.com。

媒體連絡人： PR@dualitybiologics.com

關於Avenzo Therapeutics

Avenzo Therapeutics是一家臨床階段的生物技術公司，專注於為患者開發下一代腫瘤療法。 該公司的產品線包括潜在的同類最佳小分子和抗體藥物偶聯物（ADC）。 Avenzo的小分子抑制劑AVZO-021和AVZO-023分別是參與細胞週期調控的關鍵酶CDK2和CDK4的新型、高效和選擇性抑制劑。 AVZO-021是該公司的主要候選藥物，目前正在美國和澳大利亞進行1期研究，用於治療晚期實體瘤和HR+/HER2-轉移性癌症。 AVZO-023正在進行1/2期研究，用於治療晚期實體瘤和HR+/HER2-轉移性乳腺癌症。 Avenzo的首個ADC候選藥物AVZO-1418是一種潜在的同類最佳新型EGFR/HER3雙特异性ADC，現時正在進行治療晚期實體瘤的1/2期研究。 Avenzo的總部位於加利福尼亞州聖地牙哥。 如需更多資訊，請訪問我們的網站www.avenzotx.com或LinkedIn。